Анемията е кръвно заболяване, характеризиращо се с липса на червени кръвни клетки от нормалните граници. Ето защо това състояние е известно още като анемия. Идентифицирани са различни видове анемия. Тези видове попадат в класификация, която се разграничава въз основа на причината за анемията и симптомите на всяка от тях. Познаването на вида анемия може да ви улесни при определянето на правилното лечение или превенция на анемията.
Какви са класификациите на анемията?
Най -често срещаната класификация на анемията се основава на нивото на концентрация на общите червени кръвни клетки или хемоглобина в кръвта. Хемоглобинът е протеин, богат на желязо, който придава на кръвта червен цвят. Този протеин помага на червените кръвни клетки да пренасят кислород от белите дробове до останалата част от тялото.
Ако нямате достатъчно хемоглобин, всичките ви клетки, тъкани и органи не получават достатъчно кислород и хранителни вещества, които обикновено пътуват с кръвта ви. В резултат на това може да се почувствате уморени или слаби без причина. Може да изпитате и други симптоми на анемия, като задух, замаяност или главоболие, до бледа кожа.
Научете повече за хемоглобина (Hb)
Според Световната здравна организация, СЗО, анемията е състояние, при което нивото на хемоглобина е по -малко от 12 g/dL (грама на децилитър) при възрастни жени или по -малко от 13,0 g/dL при възрастни мъже.
Оттам класификацията на тежестта на анемията се групира в лека, умерена и тежка, в зависимост от това колко ниско е нивото на хемоглобина в кръвта.
Класификацията на анемията може също да бъде допълнително подразделена въз основа на характеристиките на формата на произведените червени кръвни клетки, които включват:
- Макроцитни (големи червени кръвни клетки), например мегалобластна анемия, анемия с дефицит на В12 и фолиева киселина, анемия поради чернодробно заболяване и анемия поради хипотиреоидизъм.
- Микроцитни (твърде малки червени кръвни клетки), например сидеробластна анемия, желязодефицитна анемия и таласемия.
- Нормоцитни (червени кръвни клетки с нормален размер), например анемия поради кървене (хеморагична анемия), анемия поради хронично заболяване или инфекция, автоимунна хемолитична анемия, апластична анемия.
Има и такива, които разделят видовете анемия според основната причина, а именно анемия поради нарушено образуване на еритроцити в костния мозък, анемия поради кървене (загуба на много кръв от тялото) и анемия, причинена от преждевременно разрушаване на еритроцитите.
Какви са видовете анемия?
Освен горната класификация, в момента има повече от 400 вида анемия, които са идентифицирани в света. Има обаче 9 вида анемия, които са най -често срещани, включително:
1. Желязодефицитна анемия
Желязодефицитната анемия е вид анемия поради липса на желязо в кръвта. Без достатъчно желязо тялото не може да произвежда достатъчно хемоглобин, за да пренася кислород до всички тъкани на тялото.
Дефицитът на желязо обикновено се причинява от липса на хранителен прием от здравословни храни или поради случайна травма, която причинява много кървене, така че запасите от желязо се губят.
2. Витаминодефицитна анемия
Както подсказва името, този вид анемия възниква, когато в организма липсва прием на витамини, които играят важна роля за образуването на здрави червени кръвни клетки. Някои от тези витамини са витамин В12, В9 или фолат (известен също като фолиева киселина) и витамин С. Мегалобластната анемия и злокачествената анемия са видове анемия, които са специфично причинени от дефицит на витамин В12 или фолиева киселина.
В допълнение към липсата на питателна храна, анемията с дефицит на витамин може да бъде причинена и от проблеми с храносмилателната система или усвояването на храната. Може да се появи при някои хора с язвени проблеми или чревни разстройства, като цьолиакия, които затрудняват правилното обработване или усвояване на витамин В12, витамин С или фолиева киселина.
От друга страна, рискът от анемия с дефицит на витамин също може да се увеличи, когато нуждите на организма от витамини се увеличат, но усилията за неговото задоволяване все още са недостатъчни, например при бременни жени и пациенти с рак.
3. Апластична анемия
Апластичната анемия е състояние, когато тялото ви спира да произвежда достатъчно нови здрави червени кръвни клетки. Това е доста сериозно състояние, но е рядко. Това състояние възниква поради увреждане или аномалии в костния ви мозък. Самият костен мозък е стволова клетка, която произвежда кръвни компоненти, вариращи от червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити.
Увреждането на костния мозък може да забави или да спре производството на нови кръвни клетки. Така че при хора с апластична анемия костният им мозък може да е празен (апластичен) или да съдържа много малко кръвни клетки (хипопластичен).
4. Сърповидноклетъчна анемия
Сърповидноклетъчната анемия е включена в класификацията на анемията поради наследственост. Този вид анемия се причинява от генетичен дефект в гена, образуващ хемоглобин в кръвта Ви. Може да сте изложени на риск от сърповидно -клетъчна анемия, ако един от родителите ви има генна мутация, която предизвиква сърповидно -клетъчна анемия.
Тази генетична мутация след това причинява произведените от червените кръвни клетки частици като полумесец с твърда и лепкава текстура. Предполага се, че здравите червени кръвни клетки са кръгли и плоски, които лесно преминават през съдовете.
5. Таласемична анемия
Таласемията също е вид анемия, която протича в семейства. Таласемията се появява, когато тялото произвежда анормална форма на хемоглобин. В резултат на това червените кръвни клетки не могат да функционират правилно и не носят достатъчно кислород.
Анормалните кръвни клетки се причиняват от генетични мутации или загуба на определени важни гени в кръвообразуващите фактори.
Симптомите на таласемия зависят от тежестта на състоянието и вида, който имате. Хората с умерена или тежка таласемия са изложени на риск от проблеми с растежа, увеличен далак, проблеми с костите и жълтеница.
6. Анемия при дефицит на глюкоза-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD)
Анемия с дефицит на G6PD възниква, когато на червените Ви кръвни клетки липсва важен ензим, наречен G6PD. Липсата на ензим G6PD води до разкъсване и смърт на червените кръвни клетки при контакт с определени вещества в кръвния поток. Анемията е включена в вида на дефицита на кръв поради наследственост.
За тези от вас, които страдат от анемия с дефицит на G6PD, инфекции, тежък стрес, приемът на определени храни или лекарства може да причини увреждане на червените кръвни клетки. Някои примери за тези тригери включват антималарийни лекарства, аспирин, нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) и сулфатични лекарства.
7. Автоимунна хемолитична анемия (AHA)
Хемолитичната анемия е класификация за вида на анемията, която може да бъде наследствена или не, известна още като придобита през живота. Причината не е ясно известна. Предполага се, че тази автоимунна хемолитична анемия кара имунната система погрешно да разпознава здравите червени кръвни клетки като застрашаващи. В резултат на това антителата реагират на атака и я унищожават.
8. Анемия на Diamond Blackfan (DBA)
Диамантената анемия на Блекфан (DBA) е рядко кръвно заболяване, обикновено диагностицирано при деца през първата им година от живота. Децата с DBA не произвеждат достатъчно червени кръвни клетки.
В по -голямата си част признаците или симптомите на анемия се появяват до 2 -месечна възраст, а диагнозата DBA обикновено се поставя през първата година от живота на детето.
Пациентите с DBA изпитват общи симптоми на анемия, като:
- бледа кожа
- Сънливост
- Раздразнителност
- Ускорен пулс
- Сърдечен шум
В някои случаи няма очевидни физически симптоми на DBA. Въпреки това, около 30-47% от хората с DBA имат вродени дефекти или анормални черти, които обикновено включват лицето, главата и ръцете (особено палците).
В допълнение, хората с DBA също имат вероятност да имат дефекти в сърцето, бъбреците, пикочните пътища и гениталните органи. Децата с DBA са склонни да имат по -кратък живот и могат да получат пубертет по -късно от нормалните деца.
DBA може да се предава чрез семейства. Приблизително половината от педиатричните пациенти, диагностицирани с анормални генни нарушения, са идентифицирани и могат да допринесат за причината за DBA. При други деца с DBA не е открит анормален ген и причината е неизвестна.
Лечението на анемия, което може да се приложи, включва лекарства, кръвопреливане и трансплантации на костен мозък. DBA някога се е считал за заболяване, което се среща само при деца. При по -успешно лечение много деца са оцелели в зряла възраст и повече възрастни сега живеят с болестта.
Около 20% от хората с DBA преминават в ремисия след лечението. Ремисия означава, че признаците и симптомите на анемия са изчезнали за повече от шест месеца без лечение. Ремисията може да продължи години или дори да бъде постоянна.
Често усложнение на DBA е претоварването с желязо, което може да засегне сърцето и черния дроб. Това състояние е резултат от трансфузията, необходима за лечение.
9. Анемия на Фанкони
Цитирано от Станфордското детско здраве, анемията на Фанкони е кръвно заболяване, при което костният мозък не произвежда достатъчно кръвни клетки или не прави анормални видове кръвни клетки. Това състояние може да протича в семейства, предавано от поколение на поколение.
Повечето хора с анемия на Фанкони се диагностицират на възраст между 2-15 години. Хората с тази анемия могат да живеят само 20-30 години.
Ето някои от признаците и симптомите на анемия на Фанкони:
- Вродени дефекти, включващи бъбреците, ръцете, краката, костите, гръбначния стълб, зрението или слуха
- Ниско тегло при раждане
- Трудности при хранене
- Липса на желание за ядене
- Затруднения при обучение
- Забавен или бавен растеж
- малка глава
- Умора
- Анемия или ниска кръвна картина
Жените с анемия на Фанкони могат да получат менструация по -късно от другите жени и имат затруднения със зачеването или раждането. Те също могат да получат ранна менопауза.
Страдащите от анемия на Фанкони могат да увеличат риска от някои видове рак, като левкемия, тумори в устата или хранопровода, до рак на репродуктивните органи.
10. Сидеробластна анемия
Сидеробластната анемия е рядък вид анемия, характеризираща се с излишък на желязо.
Сидеробластната анемия се причинява от костния мозък, произвеждащ незрели кръвни клетки (сидеробласт) са с форма на пръстен, а не като дискови фрагменти от здрави червени кръвни клетки (еритроцити).
При хора със сидеробластна анемия тялото има желязо, но не може да го включи в хемоглобина. Хемоглобинът е протеин, от който червените кръвни клетки се нуждаят, за да транспортират кислорода ефективно.
Излишъкът от желязо в организма кара незрелите клетки да съдържат много свободни радикали, които могат да унищожат здравите червени кръвни клетки. В резултат на това червените кръвни клетки умират по -бързо и броят им намалява.
Симптомите на сидеробластна анемия са подобни на симптомите на анемия като цяло, като умора и затруднено дишане. Някои други симптоми на сидеробластна анемия, които могат да се появят, включват:
- Блед цвят на кожата
- Ускорен сърдечен ритъм (тахикардия)
- Главоболие
- Сърцебиене
- Болка в гърдите
Сидеробластната анемия е състояние, което може да се лекува с определени лечения, като добавки с витамин В6, лекарства за понижаване на желязото, кръвопреливане и трансплантации на костен мозък.
Въпреки че някои видове анемия са наследствени и неизбежни, все още има други видове анемия, които могат да бъдат предотвратени, като се консумират хранителни храни за повишаване на кръвта и се задоволят нуждите от витамини, които играят роля в образуването на червени кръвни клетки.
