Как работят ДНК тестове за проверка на родословието •

ДНК тестът е процедура, използвана за установяване на генетичната информация на човек. С ДНК тест човек може да установи родословието, а също и риска от определени заболявания. ДНК е Дезоксирибонуклеинова киселина или дезоксирибонуклеинова киселина. ДНК ще образува генетичния материал, съдържащ се в тялото на всеки човек, наследен от двамата родители.

Как работи ДНК тест, за да разкрие произхода на наследствеността?

ДНК е нуклеинова киселина, която съхранява цялата информация за генетиката. ДНК е това, което определя вида на косата, цвета на кожата и специалните характеристики на хората. Методът, използван при ДНК тестване, е да се идентифицират фрагментите на самата ДНК. С прости думи този тест е метод за идентифициране, компилиране и инвентаризиране на типичните файлове с символи на тялото.

Вътре в клетъчното ядро ​​ДНК образува единична верига, наречена хромозома. Всяка нормална човешка клетка има 46 хромозоми, състоящи се от 22 двойки соматични хромозоми и 1 двойка полови хромозоми (XX или XY).

Всяко дете ще получи половин чифт хромозоми от бащата, а другата половина от майката, така че всеки индивид носи черти, които са наследени както от майката, така и от бащата.

Всеки има ДНК под формата на двойна спирала или двойна верига, едната верига от майката, а другата от бащата. Това може да разкрие произхода на рода. Това може да се види от състава на ДНК на детето, след което се сравнява с родителите му. Ако ДНК съставът на майката и бащата е в детето, това означава, че детето е биологично дете.

Какви части на тялото могат да се използват за ДНК тестване?

Почти всяка част от тялото може да се използва за проби за ДНК тест, но най -често се използват кръв, коса, слюнка и нокти. Използваните ДНК проби могат да бъдат от клетъчното ядро ​​или митохондриите. Но най -точно е клетъчното ядро, тъй като клетъчното ядро ​​не може да се промени. Кръвните проби са най -често използваните проби. Но това, което се взема, не са червените кръвни клетки, а белите кръвни клетки, тъй като червените кръвни клетки нямат клетъчно ядро.

Може ли плодът в утробата да бъде тестван за ДНК изследване?

Отговорът е да, но е пълен с рискове. За фетуси в утробата се изследва ДНК чрез вземане на околоплодна течност или околоплодна течност чрез амниоцентеза или чрез вземане на околоплодна течност. вземане на проби от хорион вземане на проба от плацентарна тъкан. Въпреки това, и двата вида тестове върху плода имат риск да направят спонтанен аборт на майката. Обсъдете допълнително с Вашия лекар тези рискове, ако бъдете помолени да се тествате.

След получаване на необходимата проба, тя се изпраща в лабораторията за последващи тестове. Може да отнеме няколко седмици, за да получите резултатите от ДНК теста. Ако сте посъветвани или възнамерявате да направите този тест, първо се консултирайте с Вашия лекар или генетик. Говорете за ползите, рисковете и какво означава тестът за вас и вашето семейство.

скорошни публикации

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found