Инцест, известен още като инбридинг, е система за брак между двама души, които са кръвни роднини или все още са в една и съща семейна линия. За много хора представянето на секс с брат или сестра е ужасен кошмар. Но това не означава, че е невъзможно. Видно е от многото исторически записи, които съобщават за случаи на инбридинг с братя и сестри, братовчеди, племенници и т.н.
Инцестът е забранен в почти всяка човешка култура и това не е без основание. Защото потомците на инбридинг са много изложени на висок риск да страдат от редки генетични заболявания.
Различни здравословни проблеми, които може да имат потомството на кръвосмешение
Децата, получени в резултат на кръвосмешение, ще имат ДНК генетичен код, който не варира, защото наследяват ДНК вериги от баща и майка, които са много сходни. Липсата на вариации в ДНК може да отслаби имунната ви система, така че не можете да се борите добре с болестта.
Едно проучване установи, че 40 % от децата, родени от кръвосмешение между две индивиди от първа степен (ядрени семейства), са родени с аномалии като вродени физически дефекти или тежки интелектуални увреждания.
Участието в инбридинг не означава, че сте длъжни да получите генетично заболяване или да се разболеете. Просто имате по -голям шанс за различни здравословни проблеми. Колкото повече история на кръвосмешение в родословно дърво, толкова по -висок е рискът.
1. Албинизъм
Албинизмът е състояние, при което тялото ви има недостиг на меланин, пигмента, който оцветява косата, очите и кожата. Албинос (като тези, които имат албинизъм) са склонни да имат светъл цвят на очите и много бледа кожа и коса, дори почти млечнобяла, дори ако са с мургава етническа принадлежност.
Албинизмът е автозомно рецесивно заболяване, което означава, че когато двама души със същия генетичен код се възпроизвеждат, има повишен шанс децата им да го наследят.
Не всички албиноси са продукт на инбридинг. Но практиката на кръвосмешение между близки братовчеди, братя и сестри и родители-деца има много висок риск от наследяване на този проблем при тяхното потомство.
Причината е, че е много вероятно вашият партньор (който е вашият брат или сестра например) да носи същия тип дефектен ген, защото е наследен от двамата ви родители. Това означава, че и двамата носите дефектния ген, произвеждащ меланин, и имате 50 % шанс да предадете дефектния ген на детето си, така че следващото ви поколение ще има 25 % шанс да има албинизъм-изглежда тривиално, но този брой е всъщност много високо.
2. Дефицит на фумараза (FD)
Дефицитът на фумараза (FD), известен също като пух на полигамист, е заболяване, което засяга предимно нервната система на мозъка.
Това състояние на вродени дефекти кара страдащите да страдат от тонично-клонични припадъци, умствена изостаналост и често имат физически аномалии-вариращи от цепнатина на устните, крака до сколиоза. Преживяното умствено изоставане се класифицира като много тежко, коефициентът на интелигентност достига само 25, губи определени части на мозъка, не може да седи и/или да стои, езиковите умения са много минимални или дори нулеви.
Децата с кръвосмешение, които имат FD, също могат да имат микроцефалия. Микроцефалията е рядко неврологично състояние, характеризиращо се с това, че главата на бебето е много по -малка от главата на други деца на същата възраст и пол. В допълнение, той също има анормална мозъчна структура, тежко забавяне на развитието, мускулна слабост (хипотония), неуспех да се развива, подуване на черния дроб и далака, излишни червени кръвни клетки (полицитемия), някои видове рак и/или дефицит на бели кръвни клетки (левкопения).
Няма налично ефективно лечение за дефицит на фуматаза. Хората с FD обикновено оцеляват само няколко месеца. Само шепа оцелели от FD оцеляват достатъчно дълго, за да достигнат зряла възраст.
3. Хабсбургска челюст
Хабсбургската челюст, известна още като Хабсбургска устна и австрийска устна, е вродено състояние, характеризиращо се с изпъкнала долна челюст, последвана от екстремно удебеляване на долната устна, и необичайно голям език - което обикновено кара страдащия да се лигави прекомерно.
В съвременната медицина Хабсбургската челюст е известна като мандибуларен прогнатизъм. Неправилното включване (отклонение на горната и долната челюст), причинено от това състояние, причинява дефекти във функционирането на челюстта, дискомфорт при дъвчене, храносмилателни проблеми и затруднения в говора, което затруднява разбирането. Съобщава се също, че хората с това състояние имат умствена изостаналост и почти нулева двигателна функция.
Смята се, че ранните следи от челюстта на Хабсбургите идват от полско благородно семейство, а първият човек, известен с това състояние, е Максимилиан I, императорът на Свещената Римска империя, който царува от 1486 до 1519 г. Древното кралско семейство често практикува инбридинг за защита потомци на чиста кралска кръв в родословното дърво.
Детето има рядко заболяване, защото сме кръвни двойки
4. Хемофилия
Хемофилията не е конкретно резултат от инбридинг, но кръвосмешението се разглежда като причина за високата честота на това наследствено заболяване в много европейски кралски семейства.
Ако във вашето семейство има жени, страдащи от това заболяване, тогава инбридингът в семейството трябва да се подозира като рисков фактор. Хемофилията е състояние, причинено от дефект в гена, който позволява на кръвта да се съсирва.
Хемофилията е пример за Х-свързано заболяване, тъй като дефектният ген е ген от Х-хромозомата. Женските имат две двойки Х -хромозоми, докато мъжете имат само една Х -хромозома от майка си. Мъж, който наследява копие на гена с дефектна хемофилия, ще развие болестта, докато потомството на жената трябва да наследи две двойки от дефектния ген, за да развие хемофилия. Потомството на кръвосмешение ще наследи две копия на дефектния ген, предаден от майката.
5. Филаделфой
Думата "Philadelphoi", която означава "братска любов", идва от старогръцки, използвана като прякор, даден на братята Птолемей II и Арсиное, които са били замесени в кръвосмесителна връзка. Въпреки това, Philadelphoi не е посочен като официално медицинско състояние и се различава от болестта на Philadelphia Chromosome (Ph).
Древните египетски кралски семейства почти винаги са били задължени да се оженят за своите братя и сестри и това се е случвало в почти всяка династия. Не само бракове между сестри, но и „бракове с двойна племенница“, при които мъж се жени за момиче, чиито родители са брат или сестра на мъжа. Тази традиция на инбридинг се е запазила, защото са вярвали, че бог Осири се е оженил за собствената си сестра Ирис, за да поддържа чистотата на потомството. Тутанкамон, известен още като крал Тут, е резултат от кръвосмесителна връзка брат-сестра. Съмнява се също, че съпругата му Анхесенамун е била негова собствена сестра (биологична или осиновена) или племенник.
В резултат на инбридинг, мъртвородеността е висока в кралското семейство, както и вродените дефекти и наследствените генетични нарушения. Самият крал Тут има различни условия, които са резултат от ограничени вариации в генетичния код на гените от кръвосмесителната връзка на родителите му.
Съобщава се, че крал Тут е имал удължен череп, цепнатина на устните, чатала (горните предни зъби стърчат повече от долните предни зъби), крака на крака, загубата на една от костите в тялото му и сколиозата - всичко това в „пакета“ на тези условия, причинени или дори по -лоши, от кръвосмесителни отношения.
