Що се отнася до странни заболявания, тези, които може да звучат познато, са елефантиаза или Зика. Някои от тези в този списък обаче са толкова редки, че може би дори не сте чували за тях преди. Всъщност повечето от тези заболявания нямат възможности за лечение и все още объркват лекарите по целия свят
1. Синдром на постоянна сексуална възбуда: безкрайно възбуден
Страст и секунди до кулминацията обикновено ще изпитвате само по време на секс или мастурбация. Въпреки това, някои хора могат почти по всяко време да бъдат на ръба на оргазъм по време на ежедневните си дейности. Например, когато пресичате пътя или дори чакате обществен автобус. Въпреки че. те не изпитват или получават никаква сексуална стимулация.
Това състояние на постоянна възбуда без спиране се нарича Синдром на персистираща сексуална възбуда (PSAS). PSAS може да атакува всеки, независимо от възраст, пол или сексуална ориентация. Причината обаче все още не е известна.
Някои учени смятат, че свръхчувствителността на нервите в гениталните органи може да бъде една от причините. Други подозират, че стесняването на вените в таза до хормонални нарушения е причината.
2. Синдром на експлодираща глава: "взрив на бомба" в главата
Силен шум ви събужда през нощта или ви стряска веднага щом заспите? Въпреки че след текста наляво и надясно, нямаше нищо, което да предизвика шума. Този силен глас идва от вътрешността на главата ви.
Синдром на експлодираща глава Звучи като сценарий от филм на ужасите, но всъщност е сериозно медицинско състояние, което засяга хиляди хора по света. Симптомите на това заболяване са нарушен сън с ярки светкавици, задух, повишена сърдечна честота, придружена от звуци, които звучат като експлозия на бомба, изстрели от пистолет, удари на тарелки или други версии на силни шумове в главата на човек, докато се опитва да сън. Няма симптоми на болка, подуване или други физически проблеми.
Когато главата „избухне“, ситуацията обикновено се описва като процес изключвам мозък, подобно на мъртъв компютър. Когато мозъкът заспи, той постепенно ще „умре“, започвайки с двигателния, слуховия и нервния аспект, последван от визуалния - но след това нещо се обърка в последователността на процеса. За съжаление, наличните в момента лекарства могат само да намалят силата на експлозията, но всъщност не спират звука.
3. Прогерия: на 5 години, изглежда на 80 години
По принцип симптомите на стареене ще започнат да се появяват на средна възраст. Въпреки това, за деца с прогерия или Синдром на Hutchinson-Gilford Progeria 3, външният им вид дори прилича на 80 -годишни възрастни хора, въпреки че още не са навършили две години. Те имат изпъкнали очи, тънки носове с върхове с човки, тънки устни, малки брадички и залепени уши. Прогерията се причинява от генетичен дефект.
Въпреки че психически те все още са непълнолетни, физически децата с прогрерия физически ще пораснат като възрастните хора. Започвайки от косопад и изтъняване, посивяла коса, отпусната кожа и бръчки тук и там, страдащи от болки в ставите, до загуба на кост.
Прогрерията е рядко, животозастрашаващо състояние. В света има само 48 деца, които успяват да израснат с това състояние. Средно дете, родено с прогерия, няма да оцелее след 13 -годишна възраст. Има обаче семейство, което има пет деца с тази странна болест.
Прогерията е смъртоносна, тъй като много от тези деца също развиват заболявания, обикновено свързани със старостта, като сърдечни заболявания и артрит. Те имат остро втвърдяване на артериите (атеросклероза), което започва в детството, което води до инфаркти или инсулти в много ранна възраст.
4. Болест на Каменния човек: израства нова кост в тялото
Медицински известен като Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), Болест на Каменния човек е едно от най -редките, най -болезнени и инвалидизиращи генетични състояния. Болестта на Stone Man причинява появата на нов костен растеж, който замества мускулите, сухожилията, връзките и друга съединителна тъкан, която не трябва да бъде покрита с кост.
Това странно заболяване се причинява от генетични мутации в имунната система на организма за възстановяване на наранявания. След нараняване ще се развие нова кост в цялата става, ограничавайки движението и образувайки втори скелет. Това състояние прави страдащия като жива статуя на манекен, която се движи неподвижно. Най -малката травма и нараняване, дори от инжекция, може да доведе до растеж на костта.
За съжаление, няма ефективно лечение за това състояние, освен приемането на общи лекарства за болка. FOP се среща при един на всеки два милиона души, но в света има само 800 официално регистрирани случая.
5. Ксеродерма пигментозум: вампир в реалния свят
Хората се нуждаят от слънчева светлина, за да получат витамин D, но около 1 на 1 милион души имат пигментна ксеродерма (XP) и е много чувствителен към UV светлина. Те трябва да бъдат напълно защитени от слънцето, или ще преживеят Слънчево изгаряне екстремни и тежки увреждания на кожата.
Пигментна ксеродерма (XP) е подтип на разстройството, известно като порфирия. Това състояние се причинява от мутации в рядък ензим, който кара кожата да не може да се възстанови, след като бъде повредена от излагане на UV лъчение.
Симптомите обикновено се появяват първо в ранна детска възраст, характеризиращи се с тежки парещи мехури само след няколко минути излагане. Очите също стават червени, замъглени и раздразнени от излагане на ултравиолетови лъчи.
Хората с ХР имат много висок риск от рак на кожата. Почти половината от всички деца с ХР ще развият някакъв вид рак на кожата до 10 -годишна възраст. Смята се, че само един на 250 000 души в Европа и САЩ имат XP. Въпреки че има няколко налични лечения, най -добрата превенция от тежко увреждане на кожата е просто да стоите на тъмно и да стоите на слънце, като вампир.
6. Заблудата на Котард: зомбита в реалния свят
Заблудата на Котард известен също като синдром на ходещ труп (Синдром на ходещ труп) е рядко психично разстройство, при което човек вярва от все сърце, че е зомби. Те вярват, че са мъртви, но полуживи по причини, които нямат особен смисъл, ако чуем за това. Например, той чувства, че цялата кръв в тялото му се източва, духът му е взет от дявола, или всичките му органи са оголени.
Някои хора с този синдром също могат да твърдят, че могат да усетят миризмата на собственото си гниене или да усетят червеите, които пълзят по кожата им. Други вярват, че не могат да умрат (защото те са, те мислят).
Страдащите са склонни да не ядат или да се къпят и често прекарват време в гробове с извинението, че искат да се смесят със собствените си „хора“.
Това състояние е най -често срещано сред хора с шизофрения и хора, претърпели тежка черепно -мозъчна травма. Хората, които са хронично лишени от сън или страдат от психоза след прием на амфетамин или кокаин, също често показват симптоми на синдрома на Cotard.
Заблудата на Котард Смята се, че е резултат от нарушение в областта на мозъка, отговорно за разпознаването и свързването на емоциите с лица, включително техните собствени лица. Това кара страдащите да изпитват дисоциация, когато гледат телата си.
7. Извънземна ръка: Ръцете имат собствен живот
Синдромът на извънземната ръка е странно заболяване, което прави собственика на тялото напълно неспособен да контролира движенията на собствените си ръце. Сякаш двете му ръце имаха живот и начин на мислене, които бяха отделени от тялото на майка му.
Изследователите смятат, че това е страничен ефект от мозъчната операция или отделянето на функциите на лобните области на мозъка. Те открили, че левият и десният мозък на страдащия са в състояние да се движат независимо на независима основа. Понякога този синдром може да възникне като рядък страничен ефект от мозъчна травма.
Синдромът на извънземната ръка няма лек, но да му дадеш нещо, за което да се задържи, е достатъчно, за да го накара да спре да се движи за известно време. Проучване, публикувано в списанието Neurology, съобщава, че инжекциите с ботокс могат да помогнат за справяне с този синдром.
8. Синдром на Райли Дей: свръхчовекът е имунизиран срещу болка
Синдром на Райли-Дей, познат като Фамилна дисавтономия или наследствена сензорна невропатия тип 1 (HSN), е рядка наследствена генетична мутация, която засяга автономната нервна система, която свързва мозъка и гръбначния мозък с мускулите и клетките, които откриват сензорни усещания, като докосване, мирис и болка. Способността да усеща болка и температура е сериозно нарушена, понякога до степен, при която индивидът изобщо не изпитва болка.
За да се проявят действително признаци на състояние, обаче, съответният ген трябва да бъде предаден от двамата родители. Това състояние също е придружено от често повръщане и затруднено преглъщане.
Тъй като HSN причинява загуба на усещане за болка, не е новост страдащите да получат случайни фрактури и дори некроза, което води до смърт на телесните тъкани. Хората с HSN могат дори да прекъснат крайниците си или да хапят езика си, без да изпитват и най -малка болка. Нечувствителността към болки може да бъде животозастрашаваща в много ситуации и тъй като нараняванията и раните могат да продължат да не се лекуват, язвите и инфекциите са често срещани странични ефекти.
9. Синдром на чужд акцент: изведнъж владее хиляда езика
Акцентите могат да разкрият много информация за произхода на човек и много хора са се опитали да говорят чужд език, различен от техния. Някои хора обаче могат да развият състояние, което да ги накара внезапно да владеят чужд език и да излязат извън контрол, дори ако никога преди това не са учили или посещавали района на произход на този език. Често различни видове акценти могат да „изплуват“ по различно време или могат да се смесят едновременно.
Хората с това състояние не само променят акцента и тона на гласа си, но и променят разположението на езика си, когато говорят. Това странно и рядко заболяване обикновено се проявява като страничен ефект след инсулт, тежка мигрена или друго мозъчно увреждане. Единственото налично лечение за това състояние е обширна речева терапия за обучение на мозъка да говори по определени начини.
10. Хипертрихоза: върколак
Друга тема на филма на ужасите, която „вдъхновява“ описанието на тази рядка болест. Известни като когнитивна хипертрихоза ланугиноза, родените с това наследствено състояние имат растеж на косата твърде бързо и много поради генетични мутации, покриващи тялото, включително лицето. Това е причината, поради която хипертрихозата също се нарича синдром на „върколак“ - без кучешки зъби и страшно остри нокти.
Това състояние също може да бъде страничен ефект от лечението срещу плешивост, въпреки че някои случаи се появяват без известна причина. Възможностите за лечение включват обичайни методи за епилация, въпреки че дори редовната кола маска и лазерното лечение не дават дълготрайни резултати.
