Бозайниците и повечето други животни, както и някои растения, са се развили, за да избегнат инбридинг, известен още като кръвосмешение, под всякаква форма. Някои, като червените череши, дори са разработили сложна биохимия, за да гарантират, че цветята им не могат да бъдат оплодени сами или от други генетично подобни плодници.
Повечето стадни животни (като лъвове, примати и кучета) изхвърлят млади мъжки от стадата си, за да избегнат инбридинг със своите братя и сестри. Плодовите мухи дори имат сензорни механизми, за да се избегне възможността за инбридинг в техните групи, така че дори в затворени популации те запазват повече генетично разнообразие, отколкото би било възможно при случайно чифтосване.
Бракът между братя и сестри или между родители и деца е забранен в почти всяка човешка култура - с много ограничен брой изключения. Мисълта за секс с брат или сестра, родители или собствено дете, е много ужасяващ образ, който е почти невъобразим за повечето хора. Според Psychology Today, психологът Jonathan Haidt е установил, че почти всички се въздържат от възможността за секс между братя и сестри, дори във въображаеми ситуации, при които няма възможност за бременност.
Защо живите същества избягват инбридинг, известен още като кръвосмешение? Защото като цяло кръвните отношения имат много лошо въздействие върху населението или потомството на брака.
Вродени дефекти и заболявания в резултат на инбридинг
Инцестът, известен също като кръвосмешение, е брачна система между два генетично близко свързани индивида или семейни линии, в които двамата лица, участващи в този брак, носят алели, които идват от общ предшественик.
Инцестът се счита за хуманитарен проблем, тъй като тази практика отваря по -големи възможности за потомството да получи фенотипно изразения вреден рецесивен алел. Фенотип е описание на действителните ви физически характеристики, включително на пръв поглед тривиални характеристики, като например ръста и цвета на очите ви, както и цялостното ви здраве, медицинска история, поведение и общо разположение и черти.
Накратко, потомък на инбридинг ще има много минимално генетично разнообразие в своята ДНК, защото ДНК на потомството от баща и майка му е подобна. Липсата на вариации в ДНК може да има отрицателни ефекти върху вашето здраве, включително шансовете ви да получите редки генетични заболявания - албинизъм, муковисцидоза, хемофилия и т.н.
Други ефекти от инбридинга включват повишено безплодие (както при родителите, така и при потомството), вродени дефекти като асиметрия на лицето, цепнатина на устната или закърнело тяло като възрастен, сърдечни проблеми, някои видове рак, ниско тегло при раждане, бавен темп на растеж и новородени смърт. Едно проучване установи, че 40 % от децата, родени от двама роднини от първа степен (ядрени семейства), са родени с автозомно рецесивно разстройство, вродени физически малформации или тежък интелектуален дефицит.
Потомците на инбридинг ще предадат същото заболяване
Всеки човек има два набора от 23 хромозоми, единият от бащата, а другият от майката (общо 46 хромозоми). Всеки набор от хромозоми има един и същ генетичен набор - който ви изгражда - което означава, че имате по едно копие на всеки ген. Най -важният момент от това, което прави всяко човешко същество различно и уникално, е, че копието на гена на майка ви може да бъде много различно от това, което получавате от баща си.
Например, генът, който прави косата ви черна, се състои от черна и нечерна версия (тези различни версии се наричат алели). Генът, който прави цвета на кожата пигмент (меланин), се състои от една нормална версия, а другата дефектна. Ако имате само дефектен ген, произвеждащ пигменти, ще имате албинизъм (дефицит на пигмент в цвета на кожата).
Наличието на две двойки гени е блестяща система. Защото, ако едно копие на вашия ген е повредено (както в примера по -горе), все още имате резервно копие на гена. Всъщност индивиди, които имат само един дефектен ген, не имат автоматично албинизъм, тъй като съществуващото копие ще произвежда достатъчно меланин, за да покрие дефицита.
Въпреки това, хората, които имат един дефектен ген, все още могат да предадат гена на потомството си, наречено „носители“, тъй като те носят едно копие, но нямат болестта. Тук ще започнат да възникват проблеми за кръвосмесителното потомство.
Ако например една жена е превозвач Ако генът е повреден, той има 50 % шанс да предаде този ген на сина си. Обикновено това не би трябвало да е проблем, стига да търси половинка, която има два чифта здрави гени, така че тяхното потомство почти сигурно ще получи поне едно копие на здравия ген. Но в случая на кръвосмешение е много вероятно вашият партньор (който е вашият брат или сестра например) да носи същия тип дефектен ген, защото е предаден от двамата ви родители. Така че, ако вземете за пример случая на албинизъм, това означава, че и двамата като родители сте превозвач от дефектен ген, произвеждащ меланин. Вие и вашият партньор имате по 50 процента шанс да предадете дефектния ген на детето си, така че вашето потомство ще има 25 процента шанс да развие албинизъм в бъдеще - изглежда тривиално, но този брой всъщност е много голям.
Всъщност не всеки, който има албинизъм (или друго рядко заболяване), задължително е продукт на инбридинг. Всеки има пет или десет дефектни гена, скрити в тяхната ДНК. С други думи, съдбата също играе роля, когато избирате партньор, независимо дали той ще носи същия дефектен ген като вас или не.
Но в случай на кръвосмешение, рискът и двамата да носите дефектния ген е много висок. Всяко семейство вероятно ще има свой собствен ген за заболяване (като диабет), а инбридингът е възможност за двама души превозвач от дефектния ген до наследяването на две копия на дефектния ген на техните деца. В крайна сметка тяхното потомство може да има болестта.
По -малко вариации на ДНК, отслабена телесна система
Този повишен риск се влияе и от отслабената имунна система, изпитвана от деца на кръвни родители поради липса на вариация на ДНК.
Имунната система зависи от важен компонент на ДНК, наречен Основен комплекс за хистосъвместимост (MHC). MHC се състои от група гени, които служат като противоотрова срещу болестта.
Ключът за MHC да работи добре срещу болестта е да има възможно най -много видове алели. Колкото по -разнообразни са вашите алели, толкова по -добре тялото се бори с болестта. Разнообразието е важно, защото всеки MHC ген функционира срещу различни заболявания. В допълнение, всеки алел на МНС може да помогне на тялото да открие различни видове чужди материали, които са проникнали в тялото.
Детето има рядко заболяване, защото сме кръвни двойки
Когато се занимавате с инбридинг и имате потомство от тази връзка, децата ви ще имат неизменна ДНК верига. Тоест децата в резултат на кръвосмешение имат алели на МНС, които са малко на брой или разнообразие. Наличието на ограничени алели на MHC ще затрудни тялото да открие различни чужди материали, така че индивидът ще се разболее по -бързо, защото имунната му система не може да работи оптимално за борба с различни видове заболявания. Резултатът е, че хората са болни.
